Американские регуляторные органы одобрили препарат Zepbound компании Eli Lilly для лечения взрослых, страдающих апноэ сна и ожирением, что стало победой для производителя лекарств, который стремится расширить свою франшизу для похудения, пишет Financial Times.
В пятницу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration) разрешило использование препарата для лечения обструктивного апноэ сна средней и тяжелой степени у взрослых с ожирением, говорится в заявлении компании, опубликованном поздно вечером в пятницу.
Одобрение FDA выводит Eli Lilly вперед в общеотраслевой гонке за увеличение спроса на лекарства против ожирения в США, который, по прогнозам аналитиков, к 2030 году может составить более $100 млрд. годовых продаж.
Оптимистичные новости компании контрастируют с новостями европейского конкурента Novo Nordisk, чьи акции упали более чем на 20 процентов в пятницу после неутешительных результатов испытаний ее последнего препарата от ожирения.
Исполнительный вице-президент Eli Lilly Патрик Йонссон отметил, что почти половина пациентов клинических испытаний, страдающих обструктивным апноэ сна от умеренной до тяжелой степени, «увидели такие улучшения, что у них больше не было симптомов» при приеме Zepbound.
Это расстройство часто ассоциируется с такими симптомами, как храп, усталость, чрезмерная дневная сонливость и нарушение сна.
Zepbound должен стать первым рецептурным препаратом для взрослых с обструктивным апноэ сна средней и тяжелой степени и ожирением. Это расстройство в основном лечили с помощью медицинских устройств, таких как аппараты постоянного положительного давления в дыхательных путях, которые надеваются во время сна.
По оценкам Американской академии медицины сна, 12% взрослого населения США страдают от обструктивного апноэ сна, и около 80% из них не имеют диагноза.
Другие фармацевтические компании также работают над расширением спектра проблем, для лечения которых можно использовать их препараты для похудения. Например, Novo Nordisk подала заявку на одобрение FDA препарата Wegovy для лечения хронических заболеваний почек.