Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) обратилось к странам Европейского Союза с просьбой не торопиться с одобрением на своей территории российской вакцины против коронавируса «Спутник V». В EMA напомнили, что проверки препарата со стороны агентства еще не завершены.
Об этом сказала председатель правления EMA Криста Виртумер-Гохе, передает hromadske.
Она подчеркнула, что для одобрения российской вакцины регулятор сначала должен получить все документы по этому препарату: «У нас также сейчас нет данных о вакцинированных людях».
Виртумер-Гохе добавила, что в рамках проверки в EMA пока поступают данные от российских производителей: «Конечно же, они будут проверены в соответствии с европейскими стандартами качества, безопасности и эффективности».
Отметим, что в EMA заявили о «текущем обзоре» «Спутника V» 4 марта. Там сообщили, что если безопасность препарата будет доказана, вакцина сможет получить разрешение на использование в Европейском Союзе.
Сейчас среди стран ЕС российский препарат уже одобрили Венгрия и Словакия. Еще ряд стран ЕС выразили готовность закупить «Спутник V», если его одобрит EMA.