Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило на своем сайте, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". Специалисты EMA предоставили разработчикам "Спутника V" научную консультацию по вопросам, связанным с их вакциной. Регулятор остается в диалоге с создателями российской вакцины, чтобы "определить дальнейшие шаги", говорится в сообщении.
‼️ Clarification - EMA has to date not received an application for a rolling review or a marketing authorisation for the #COVID19 Sputnik V vaccine, despite reports stating the opposite.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) February 10, 2021
👉 Read more: https://t.co/vBOrX5732Q
Разработчики "Спутник V" ответили на заявление европейского медицинского регулятора EMA о том, что заявка на регистрацию "Спутника V" не подавалась. В своем микроблоге в Twitter разработчики опубликовали скриншот, который якобы подтверждает, что заявление на регистрацию российского препарата в Евросоюзе было подано 29 января.
In response to the EMA @EMA_News statement that they cannot find Sputnik V application for review, we attach the receipt of such application 1379253 from January 29, 2021 below. 24 countries have already registered #SputnikV.✌️ pic.twitter.com/QebeaNVA2B
— Sputnik V (@sputnikvaccine) February 10, 2021
В комментариях пользователи отмечают, что скриншот взят не с портала EMA.
That's not the portal from EMA, but Heads of Medicines Agency (I used to work with regulatory applications FYI)
— Christian (insertwhateveryoulike) (@medicamentarii) February 10, 2021