Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало разрешить использование в ЕС вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech. Об этом сообщает «Интерфакс».
Еврокомиссия предполагает вечером 21 декабря утвердить разрешение EMA, добавляет РИА Новости.