Ангелина необычный ребенок. Это стало понятно сразу, как только малышка появилась на свет. Редкое генетическое заболевание было заметно и без проведения анализов. У Ангелины редчайший TAR-синдром, при котором снижен уровень тромбоцитов в крови и отсутствуют лучевые кости на обеих руках.
Беременность мамы Ольги протекала очень хорошо, без осложнений. Все обследования, анализы, УЗИ, которые проводились врачами, были без видимой патологии. Девочка родилась в срок с весом 3250 грамм и через пять дней их с мамой уже выписали домой.
Но уже через месяц малышка вновь попала в больницу. Из-за нарушений кроветворной функции тромбоциты падали до катастрофически низкой отметки. Приходилось регулярно делать переливания крови и поддерживать неокрепший организм ребенка медикаментами. Врачи говорили, что с возрастом организм ребенка перестроится и проблем с тромбоцитами станет гораздо меньше. Тогда можно будет провести операцию по коррекции кистей.
Сейчас Ангелине уже почти шесть лет. Девочка ходит в детский сад. Она активная, общительная, любит рисовать, лепить, собирать пазлы, клеит аппликации. Но из-за того, что ручки коротенькие и вывернуты в стороны, девочка ограничена в возможности обслуживать себя самостоятельно. Одеться, обуться, расчесаться – все это недоступно для Ангелинки.
Как и обещали врачи, ситуация с тромбоцитами уже нормализовалась и можно провести операцию в Клиническом центре им. Руднева. Ангелине закрепят ручки металлическими фиксаторами, и моторика станет намного лучше. Стоимость фиксаторов 14 500 грн. Для мамы, которая самостоятельно воспитывает ребенка с инвалидностью, это неподъемная сумма.
Мы просим вас присоединиться к нам и поддержать Ангелинку! Помочь девочке можно онлайн (там же можно увидеть документы) или переводом средств на карту Приватбанка 5169 3305 2087 9542. Карта оформлена на имя Гавриленко Е. В., директора БФ «Помогаем» и открыта специально для благотворительных пожертвований. Обязательно указывайте назначение платежа: Кацай Ангелина.
ФИО: Кацай Ангелина Александровна
Дата рождения: 13.12.2014
Диагноз: TAR-синдром. Врожденная двусторонняя косорукость 4 типа. Воронкоподобная деформация грудной клетки